肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州，想了解是否有适合靶向药，但无法取得组织样本的您。
- 在广州治疗后效果不佳，想全面评估其他用药机会的您。
- 在广州，考虑使用免疫治疗前，想评估TMB、MSI状态的您。
- 有肿瘤家族史，在广州想一并了解自身遗传风险的您。
- 在广州，医生建议通过血液更全面监测基因变化，指导后续治疗的您。
- 在广州，希望为化疗方案选择提供更多参考信息，评估疗效与副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术，主要查五方面内容：第一，是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因，看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合，这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二，是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），它们就像‘免疫系统的识别标签’，能帮助判断免疫治疗疗效。第三，检测一组HRR基因，用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四，分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗效果和副作用管理提供参考。第五，还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。您放心，这份报告能提供非常丰富的用药参考信息，但它也有局限，比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到，结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两小试管）即可。对您来说，没有特殊要求，不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，就是扎针抽血的轻微感觉，几分钟就完成了。在广州，您可以选择到我们合作的采样点，或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门，我们也支持邮寄采血包，您在家附近的医院或诊所完成抽血后，寄回实验室就行，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程，准确性很高。检测本身非常安全，仅需抽血，无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制，确保结果可靠。当然，任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱，可能存在假阴性结果，即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变，这为用药提供了重要线索，但最终是否适用以及如何使用，务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变，也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，但避免过度油腻。
- 如果您正在广州接受治疗，采样时间建议咨询您的主治医生。
- 收到采血包后，请尽快安排采样，并确保在效期内寄回。
- 邮寄样本时，请使用提供的专属冷链包装，并预约及时取件。
- 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识，确保无误。
- 报告出具后，其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，仅提供给您本人。
用户评价 (8条，均分4.5)
为父亲做的检测，他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出，结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样，并且当场封装带走，解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了，真正考虑了用户的实际处境，不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬！面对用户复杂的实际状况，提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利，我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
对于老年人来说，手机操作可能有点难。不过我发现可以打客服电话完成所有步骤，客服会一步步指导，甚至可以直接帮老人下单。这个“电话通道”对不擅长用智能手机的家庭是福音。
机构回复
感谢您特别提到这一点！我们始终致力于提供无障碍的服务体验。电话服务通道就是为了确保每一位有需要的用户，无论是否熟悉线上操作，都能平等、便捷地享受到我们的服务。
确诊后医生推荐做基因检测，但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高，当天下午下单，第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血，也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心，但省去了在医院排队周转的麻烦，总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程，为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑，我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利！
报告是电子版和纸质版一起给的，查阅起来很方便。电子版可以在手机上随时看，还能把关键页面截图给医生或者病友群讨论。设计上考虑到了用户的实际使用场景，很人性化。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们正是考虑到患者和家属在不同场景下的需求，才提供了多种报告形式。能为您带来便利，我们感到非常高兴。
整体不错，报告9天出，速度符合预期。内容很专业，但对我来说有点太专业了，密密麻麻的数据和图表，虽然有一部分解读，但自己看还是费劲。好在有电话解读服务，专家讲完就明白多了。如果能再出一版给患者看的更通俗的摘要版就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们理解专业报告对普通用户可能存在理解门槛。目前我们主要通过解读服务进行补充。您关于“患者摘要版”的建议非常好，我们会认真评估，努力优化报告呈现形式。
妈妈胃癌术后，医生建议做基因检测看靶向药机会。当时对比了好几家，感觉你们家180+基因这个套餐性价比不错，覆盖的基因够多，价格也比有些只测几十个基因的贵不了太多。检测结果确实提示了可用药，虽然还没用上，但信息在手就有希望。
机构回复
感谢选择。我们致力于在全面性与成本间取得最佳平衡，为患者提供切实有效的用药线索。希望这份报告能为阿姨的治疗打开新的窗口，祝她早日康复。
作为肺癌家属，最怕钱花了没效果。选这款就是看中它基因数多，价格透明没隐形消费。结果确实没让人失望，找到了罕见的融合基因，有对应的靶向药。虽然药很贵，但至少有了明确方向。整个服务流程规范，客服回复及时，这份钱买到了希望和清晰的路径。
机构回复
能检测到罕见靶点并为患者打开一扇新的治疗之门，这正是全面基因检测的意义所在。感谢您对我们价格透明和服务流程的认可。我们也会持续关注罕见靶点的最新进展，希望能为您持续提供相关信息支持。
整体很满意，特别是基因数量多，覆盖全面。唯一美中不足的是，报告里有些专业术语的解释还是偏医学化，对于完全没有生物背景的家属来说，完全理解需要花一些功夫去查资料。希望未来能有一个更通俗的版本摘要。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录，并会在后续的版本更新中，着力优化报告的通俗化解读和摘要设计，让信息传递更高效、更易懂。
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