肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为后续治疗寻找更多可能性的朋友。
- 标准治疗方案效果不佳，需要探索新治疗方向的朋友。
- 初次发现肿瘤，希望全面了解基因信息指导治疗的朋友。
- 主治人员建议进行基因检测，以制定更个体化治疗策略的朋友。
- 担心传统治疗副作用，想了解有无更精准治疗选项的朋友。
- 在广州等地区，寻求肿瘤长期管理方案的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您肿瘤信息进行的‘深度翻译’。它主要从三方面帮您解读：第一，检测164个与靶向药密切相关的基因，看看肿瘤细胞是否存在特定的‘钥匙孔’，也就是基因变异，从而判断哪一种靶向药这把‘钥匙’可能有效。第二，检测免疫治疗相关指标，包括肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，评估您是否适合接受免疫治疗。第三，分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗效果提供参考依据。简单说，它帮助揭示肿瘤的特性，为治疗寻找线索。当然，任何检测都有其范围，报告中的信息需要由专业人员结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
您放心，过程其实很简单。根据您的情况，可以选择提供石蜡切片、新鲜组织等多种样本。如果您不方便亲自前往，大部分情况下，您可以将符合要求的样本通过快递邮寄到广州的检测机构。采样时间取决于样本类型，比如提供已经做好的石蜡切片就很快捷，无需空腹，也无额外痛感。整个过程的核心是您提供一份合格的样本，后续的检测分析工作将由专业实验室完成。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用业界广泛应用的NGS技术平台，技术成熟稳定，准确性高。检测在专业实验室内进行，操作流程严格规范，确保了分析过程的安全可靠。如果检测发现有临床意义的基因变异，报告会明确给出相关解读。有时，由于肿瘤异质性或样本本身的局限性，报告可能提示‘未检出’或‘丰度低’，这属于技术上的正常情况，不代表绝对没有。任何检测结果都需要与您的全面情况结合，由专业人员来最终判断其意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前请务必与顾问或采样人员确认样本的具体要求（如厚度、大小、固定时间等）。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用样本包，并确保低温或常温条件符合要求。
- 务必清晰、完整地填写所有相关表格，特别是样本信息和个人信息。
- 请保留好样本寄出的快递单号，以便后续查询物流状态。
- 支付为自费项目，请在服务开始前确认费用并了解支付方式。
- 报告出具后，建议安排时间听取专业解读，以便更好地理解报告内容。
- 将检测报告妥善保管，作为您个人健康档案的一部分。
- 所有检测信息将严格保密，仅用于约定的检测分析服务。
用户评价 (8条，均分4.8)
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
体检发现肺部磨玻璃结节，医生让做个基因检测看看风险。本来觉得价格有点小贵，但家人坚持要做。做完后发现几个关键基因突变，PDL1也是高表达，直接有了预防和监控的方向。现在觉得，为健康投资，这钱花得不冤枉。
机构回复
感谢您的认可。早期发现与干预对肿瘤防治至关重要。我们的检测旨在为健康管理提供前瞻性依据。很高兴报告能为您带来清晰的行动指导，请定期随访。
确诊肺癌后很迷茫，朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒，进度很透明。出报告后，居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访，不是机器人客服！回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问，感觉不是一锤子买卖，后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者在确诊后的焦虑，因此设立了专业的医学顾问团队，提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地，辅助后续治疗决策，是我们的责任。
价格确实不便宜，但考虑到检测的基因数这么多还有PDL1，也算是一分钱一分货。采样是在知名肿瘤医院做的，环境和服务都没得说，穿刺后还给了冰袋让敷着。如果后续能有针对经济困难家庭的一些分期或补助政策，就更有人情味了。
机构回复
感谢您对检测价值的认可，也真诚感谢您提出的建议。我们一直在探索如何让更多患者受益，关于支付方式的优化我们已纳入讨论，会努力推动更人性化的方案出台。再次感谢！
家里条件一般，为了治病还是筹钱做了。客服了解到情况后，帮忙申请了一个小小的关怀折扣，很暖心。检测本身很给力，找到了入组临床试验的机会。虽然过程花钱心疼，但带来了新希望，值了。
机构回复
很荣幸能在您艰难的时刻提供些许帮助。检测能为您链接到新的治疗机会，这让我们团队倍感鼓舞。请保持希望，祝愿临床试验取得好效果！
妈妈是淋巴瘤患者，病情复杂，当地医院建议做基因检测。我们异地操作很麻烦，但负责对接的专员主动帮我们协调了样本递送和医院沟通，省了我们很多事。报告里关于PD-L1表达的部分解释得很细，还附上了相关的临床试验信息供主治医生参考。服务团队响应速度超快，晚上9点多发微信问问题居然也回了。
机构回复
能为您的母亲在治疗路上提供一些实质性的便利和支持，我们感到很有意义。异地就医不易，我们理应尽力协助。提供前沿的临床信息参考正是我们产品的价值所在。祝阿姨早日康复！
体检发现肿瘤标志物异常，心里七上八下，为了排查做了这个套餐。报告显示有意义未明的基因变异，当时很紧张。解读老师非常专业，她解释了这类变异的当前认知局限，强调了定期随访的重要性，但没有过度渲染恐慌，同时给出了非常具体的后续检查建议清单。这种客观、严谨又充满同理心的沟通，极大缓解了我的焦虑。
机构回复
谢谢您的分享。面对意义未明变异，科学、客观、负责任的解读尤为关键。我们坚持传递准确信息，既不高估也不低估风险，并提供可执行的健康管理方案，避免用户陷入不必要的恐慌。您的安心对我们至关重要。
检测整体很满意，尤其是隐私方面，客服解释得很清楚。但有一点小建议，报告里专业术语太多，虽然最后有专家电话解读，但提前看报告时自己心里还是很打鼓，要是能附带一个更通俗的简化版总结，或者把关键结论用加粗字体标出来，对患者会更友好。不过保护隐私这点确实没得说。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们已记录，并会评估在确保报告严谨性的同时，如何优化呈现方式，使其更易理解。隐私保护是我们的基石，服务体验的持续优化也是我们不懈的追求。
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