肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为后续治疗寻找更多潜在用药选择的朋友。
- 已完成常规病理检查,想进一步了解肿瘤分子特征的朋友。
- 正在考虑或正在进行靶向治疗、免疫治疗的朋友。
- 想了解自身肿瘤是否对某些化疗药物更敏感或更耐受的朋友。
- 治疗后情况出现变化,考虑调整治疗方案的朋友。
- 在广州的家人朋友,想为其寻求更个体化治疗建议的关怀者。
这个检测能查出什么?
可以把这次检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。我们通过先进的测序技术,对您提供的组织样本进行一次全面的‘扫描’。主要查看三方面:第一,是164个与靶向药物密切相关的基因,检查它们是否存在‘异常’,比如基因突变、缺失或重排,这些信息能提示哪些靶向药可能更有效。第二,会评估肿瘤突变负荷和微卫星稳定性这两个指标,它们与免疫治疗的效果相关。第三,还会分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供多一层参考。需要说明的是,这项检测是基于现有科学认知,提供潜在的用药线索和生物学信息,是辅助制定个体化方案的参考工具之一,不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
其实采样过程很简单。您不需要空腹,整个过程通常很快。我们会使用您已有的合格组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。如果您手头有这些样本,可以联系我们在广州的合作机构安排送检,或者通过可靠的冷链邮寄方式将样本寄送到检测中心。由专业人员处理样本,您无需担心操作问题。如果选择邮寄,我们会提供详细的寄送指导和专用采样包,确保样本安全送达。
结果准确吗?安全吗?
请您放心,我们采用国际通行的下一代测序技术,并严格遵守实验室质量规范,力求提供准确可靠的分析结果。检测本身仅对送检样本进行分析,安全无创。报告会清晰列出检测到的基因变异及其相关解读。任何检测都有其适用范围,如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,这种情况下报告会予以说明。检测结果是重要的参考信息,最终的方案制定仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合考量。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您提供的组织样本是符合检测要求的合格样本。
- 寄送样本前,请确保样本包装严密,并按要求使用冰袋等冷链措施。
- 仔细、如实填写个人信息表及知情同意书。
- 报告生成后,建议您与您的主治医生共同审阅结果。
- 检测结果为自费项目,费用为13040元,目前医保无法报销。
- 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人生物信息。
- 对报告有任何疑问,可以联系顾问或预约解读服务。
- 检测结果基于送检样本,如病情变化,原有结果仅供参考。
用户评价 (8条,均分4.8)
因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。
作为肝癌家属,觉得检测很有必要。取样挺顺利的。就是价格确实不便宜,经济压力有点大。不过想想如果真能通过它找到有效的药,避免无效治疗的浪费,也算是一种投资吧。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们深知费用是家庭的重要考量,也一直在通过技术优化和合作,争取让更多家庭受益。我们会持续提供有价值的精准检测服务。
我是结直肠癌患者,检测前和遗传咨询师沟通时,所有对话都在独立的隔音房间进行,感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF,密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护,为您提供安心的服务体验。
给爸爸做的,他是淋巴瘤,病理比较复杂,当地医院给的方案比较常规。我们想做更全面的基因分析,就自费做了这个180+的。报告深度确实不一样,揭示了一些与分型和预后相关的分子特征,我们带着报告去北京问诊,专家也参考了里面的数据。感觉多了一份权威的“证据”,帮助医生做出了更个体化的判断。
机构回复
感谢您选择我们的检测服务。对于复杂难治的瘤种,多层次、深度的基因信息能为临床专家提供更全面的决策依据。很高兴我们的报告能成为您家人就医过程中的有力辅助工具,祝治疗顺利!
速度确实快,从寄出样本到收到顺丰回来的纸质报告,一共9天,很高效。报告内容也很准确,找到了匹配的靶向药。之所以给4星,是觉得报告里的专业术语对于普通家属来说还是有点难,虽然有一页摘要,但后面的细节部分如果能增加一些通俗的比喻或图示解释就更好了。
机构回复
您的建议非常中肯且重要。让不同知识背景的用户都能更好地理解报告,是我们努力的方向。我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加可视化图表和更通俗的注释。感谢您的反馈!
作为胃癌家属,给爸爸做的检测。报告里有一个“潜在耐药机制分析”的部分,指出了当前方案可能失效的原因,并建议了后续备选方案。这个前瞻性的分析对我们来说太重要了,避免了走弯路。
机构回复
感谢您的评价。耐药是肿瘤治疗中的难题,我们的分析旨在帮助医患提前洞察潜在风险,规划治疗路径。希望能为您父亲的治疗过程持续提供支持。
我主要关注报告里的“临床试验匹配”部分。系统自动匹配了好几个可能入组的试验,并且有简单的入排标准说明和中心信息。解读医生还教我怎么去进一步联系,这对治疗选择不多的晚期患者简直是雪中送炭。
机构回复
能为您打开一扇通往新疗法的大门,我们感到工作的意义所在。我们持续更新全球临床试验库,并优化匹配算法,希望为更多患者找到希望之路。
我是体检发现肺部有阴影,医生建议做这个180+基因检测看看有没有靶向药机会。报告出来得挺快,内容很详细,不仅有基因突变列表,还有对应的药物和临床试验信息。最让我安心的是,客服专门电话跟我解读了一遍,解释得很清楚,让我从一头雾水到心里有底。这个检测给我和医生提供了清晰的下一步方向。
机构回复
感谢您的认可!我们深知在确诊初期,清晰、专业的指导至关重要。所以“报告解读服务”是我们的重要环节,旨在帮助每一位用户真正理解报告内容,与医生高效沟通。祝您后续治疗顺利!
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