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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的基因检测,分析120个相关基因,帮助选择靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在广州确诊为结直肠癌,希望了解是否有适合的靶向药。
  • 在广州进行过结直肠癌手术,想评估复发风险并规划后续方案。
  • 在广州的常规治疗效果不佳,希望寻找更多个性化治疗选择。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险及用药可能性。
  • 在广州已完成初次治疗,希望通过基因监测来观察病情变化。
  • 对某些化疗药物的反应或副作用有顾虑,希望预先评估敏感性。

这个检测能查出什么?

您可以这么理解,这项检测就像为您的肿瘤进行了一次‘深度身份鉴定’。我们通过分析肿瘤组织或血液样本,重点检查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况。这能发现两大类关键信息:一是‘靶点’,也就是那些可能被特定靶向药物攻击的基因异常,为您指明精准的治疗方向;二是‘线索’,包括微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)基因变异和林奇综合征相关基因情况,这些信息与免疫治疗疗效、遗传风险及部分治疗方案选择有关。同时,检测也包含一些可能影响常规化疗药物效果和毒副反应的基因信息。需要说明的是,基因检测是重要的参考工具,但治疗决策需要结合您的整体情况由专业顾问综合判断,它并不能预测所有可能性或保证绝对有效。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单。您无需空腹,采样方式也很灵活。最常见的是使用您在医院做手术或活检时留存下来的石蜡包埋组织或切片,这通常无需额外操作。如果没有留存组织,也可以在广州的指定合作机构,由专业人员采集几毫升血液(全血)作为样本。采血过程很快,只有轻微的针刺感。样本准备好后,您可以选择在广州的合作点直接提交,或通过快递安全邮寄到检测中心。之后只需安心等待即可。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用的是目前主流的二代测序技术,在专业的实验和分析流程下进行,针对这120个基因的检测具有高度的专业性和可靠性。整个过程在规范的实验室内完成,对您个人而言没有额外的健康安全风险。我们需要客观说明的是,任何检测技术都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析结果,必要时顾问会建议重新评估样本。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息,是辅助决策的重要依据,但最终的治疗方案需要您和您的顾问结合多方面情况共同商讨确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果大概多久能出来?
您好,从收到合格样本到出具报告,通常需要10-15个工作日。具体时间可能因样本质量、物流及复核流程而略有浮动,我们会及时跟进并告知您进度。
从送去检测到拿到报告,大概要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测流程大约需要7-10个工作日。如遇复杂情况或需要补充信息,我们的医学专员会及时与您沟通进度。
我听说基因检测能走医保,你们这个为什么不能报销?
您好,目前在中国大陆,这类用于辅助诊断和用药指导的肿瘤基因检测属于自费项目,尚未纳入医保报销范围。您听到的可能是个别地区的特定试点或针对少数纳入医保目录的单个基因检测,与这种大Panel全面检测不同。
报告上如果写有基因突变,但暂时没有靶向药可用,我该怎么办?
请不要灰心。这种情况并不少见。报告结果仍有重要价值:其一,提示您可能需要避免某些无效的化疗药;其二,有助于判断预后;其三,这些信息可以用于关注未来的新药临床试验。您可以定期与主治医生复查,关注医学进展。
检测结果报告,有效期是多久?以后还能用吗?
您的基因信息是终身不变的,因此从生物学角度,检测结果本身长期有效。但临床用药指南会更新,建议在每次制定治疗方案时,由医生结合最新的临床研究来参考这份报告。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,目前不在医保报销范围内。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本信息准确,最好有相关的病理报告。
  • 如果选择邮寄样本,请使用提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 收到报告后,建议由专业顾问为您详细解读,以充分理解其含义。
  • 报告结果具有时效性,建议在制定近期治疗计划时使用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要部分。
  • 检测主要针对肿瘤相关基因,不覆盖所有遗传性疾病的风险评估。

用户评价 (8条,均分4.5)

赖** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最后选了这个120基因的。吸引我的是他们承诺的检测周期稳定。实际体验果然如此,从送样到拿到报告,每一步都有短信通知进度,最后一天不差。报告内容扎实,数据详实,专业度很高。

机构回复

感谢您对我们流程稳定性和透明度的认可。我们通过系统化流程追踪和质量控制,力求带给用户确定、可靠的体验。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1867人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

带父亲来检测,他行动不便。机构门口有无障碍通道,内部走廊宽敞,还有共享轮椅可以用。采样室的床也可以升降,护士帮忙搀扶很贴心。这些无障碍设施考虑得很周到,体现了专业机构的人文关怀。

机构回复

为您父亲的便捷舒适考量是我们的责任。完善的无障碍设施和贴心的协助是我们服务的一部分。感谢您对我们细节工作的认可,祝愿您父亲早日康复。

2026-03-136人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

本人淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道,但报告很严谨,把一些意义未明的变异也标注清楚了,没有过度解读。客服回答问题很有耐心,没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。

机构回复

非常感谢您的反馈!严谨和负责是我们的基本准则,对于任何检测发现,我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何,为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康!

2026-03-1642人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

预约挺顺利的,但到了现场发现预约的时间段人稍微集中,导致在等候区等咨询等了将近40分钟。虽然环境舒适,但等待时心情难免急躁。建议可以更好地区隔一下预约时段,分流客户。

机构回复

非常抱歉让您经历了较长的等待。您提出的分流建议非常中肯,我们将重新审视预约排期系统,优化时段安排,努力提升每位客户的现场体验。感谢您的提醒。

2026-03-1126人觉得有用
韩** 已验证 二次手术前

检测流程规范,环境干净。不过我觉得咨询室的隔音可以再好点,我在里面偶尔能听到一点走廊的脚步声。讨论病情时,我还是希望有一个完全静谧、不受任何干扰的私密空间。

机构回复

非常抱歉,咨询室的隔音问题影响了您的体验。我们已记录此问题,并将安排工程人员检查并加强相关区域的隔音处理,全力保障咨询环境的绝对私密与安静。感谢您的指出。

2026-02-2646人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

服务流程没得说,很顺畅。唯一觉得有点小遗憾的是价格偏高,虽然知道120基因算全面的,但对普通家庭还是一笔不小的负担。希望能有些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,会更人性化。

机构回复

衷心感谢您的信任与宝贵建议。我们理解您的感受,目前正积极探讨与各类金融及公益平台合作的可能性,以期未来能为更多家庭提供力所能及的支付便利。

2026-03-0543人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

报告拿到手,最欣赏的是‘结论与建议摘要’部分,用一页纸把核心发现、治疗建议、遗传建议和后续步骤都概括了。我先看这页就抓住了重点,后面详细章节再对应着看,效率高多了。解读时专家也是围绕这个摘要展开的,逻辑清晰。

机构回复

感谢您注意到我们的设计用心。我们深知报告信息量大,因此特别提炼了‘执行摘要’,旨在帮助您和医生快速抓住关键信息,提高沟通和决策效率。

2025-04-1954人觉得有用
高** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,病情比较复杂。这个检测的亮点是附带解读医生主动联系了我的主治医生进行沟通。他们用专业的‘行话’交流,省去了我中间传话可能产生的误差,最后一起敲定了更适合我的靶向药方案。这种‘医医沟通’的服务很贴心。

机构回复

谢谢您的反馈。多学科协作(MDT)是精准医疗的重要环节。我们主动搭建医医沟通渠道,正是希望基因检测结果能最准确、高效地融入您的整体治疗方案中。

2024-07-2637人觉得有用

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