结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已被确诊为结直肠癌，正计划开始治疗，希望寻找更精准方案的广州朋友。
- 在广州接受治疗后效果不理想，希望探索新治疗可能性的情况。
- 治疗结束后，希望了解复发风险并进行长期健康管理的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望通过检测了解自身遗传风险，便于早期干预。
- 主治人员建议进行基因检测，以制定更个体化治疗计划的场景。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘体检’。这项检查主要分析您提供的肿瘤样本（比如手术或穿刺取得的一小部分组织）。它能一次性检查120个与结直肠癌相关的基因，看看肿瘤细胞里是否有特定的‘驱动开关’（基因突变），这些开关可能对应着市面上已有的靶向药物，帮助我们判断哪种药可能对您更有效。同时，它还会评估肿瘤的‘微卫星状态’和‘林奇综合征’相关基因，这对于判断是否能从免疫治疗中获益，以及了解是否存在遗传风险非常重要。另外，检测包含化疗相关基因分析，有助于评估对某些化疗药的敏感性。PD-L1（22C3）检查则是通过特殊染色，直接观察肿瘤细胞表面是否存在免疫治疗的‘靶标’。请您理解，检测结果是基于送检样本的，如果肿瘤内部存在异质性，结果可能无法代表全部病灶信息，它是一项重要的参考，最终治疗决策需结合您的整体状况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程其实很简单，对您来说负担很小。您不需要特意空腹。我们会根据您的情况，在广州的合作机构使用您已有的病理样本，比如石蜡切片或包埋组织，这是最常用的方式。如果您近期有手术或穿刺，也可以使用保留的新鲜或穿刺组织。偶尔，也会根据建议配合采集一管外周血。取样过程通常很快，使用现有组织样本无痛无创。您可以选择前往广州的合作机构现场办理，或者通过邮寄样本的方式完成，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
请您放心，检测采用当前主流的二代测序技术，在专业实验室进行，技术本身成熟稳定，能够高精度地检测出报告中声明的基因变异。整个过程在规范的实验环境下操作，确保样本和信息安全。需要说明的是，任何检测都有其技术局限，比如对于含量极低的突变可能存在漏检的可能。检测结果主要反映送检样本的基因状态。如果结果提示有可用的靶向或免疫治疗机会，这为后续决策提供了有力线索；如果未发现匹配的变异，也意味着我们需要探索其他有效的治疗途径。报告会给出专业的解读，但所有治疗选择都必须由您和您的主治人员共同商讨决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，医保无法报销，请您知悉。
- 请务必确保提供的样本信息（如姓名、病理编号）准确无误。
- 如果选择邮寄样本，请使用可靠的快递并妥善包装，防止损坏。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量等因素略有浮动。
- 收到报告后，建议您与主治人员共同审阅，以做出最适合您的决策。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代必要的临床检查与医生的综合诊断。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于长期的健康管理有参考意义。
用户评价 (8条，均分5.0)
化疗前做的检测，用于制定方案。隐私方面让我印象深刻的是，在我主动询问后，他们很快提供了数据安全合规认证的复印件，并且明确告知我的数据存在哪里、谁有权限访问、审计日志会保留多久。这种透明公开的态度，比单纯说“放心”更有说服力。
机构回复
谢谢您的提问与认可。我们坚信透明是信任的基石。所有操作均在符合国家法规和最高行业标准的体系下进行，并乐意随时为用户提供必要的合规证明。祝您治疗有效！
之前觉得基因检测是“奢侈品”，这次家人患病才深入了解。这个套餐虽然标价高，但经常有活动，我蹲到了一个节日折扣，省了两千多。加上报告内容确实扎实，医生都说很全面，直接用来制定方案了。感觉像用经济舱的价格买到了商务舱的服务，很满意。
机构回复
感谢您关注我们的活动并最终选择我们！我们会在特定节点推出优惠，旨在让更多需要的患者能以更可及的价格享受精准医疗。为您提供“商务舱”级别的专业服务，是我们的承诺。
整个流程体验不错，从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑，想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变，算是花钱买了个安心，也知道了以后该重点监测哪些指标。
机构回复
“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义，它可以帮助减少不必要的焦虑，并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈！
作为家属，在选择检测机构时很纠结。最终选了你们，主要是看中基因数多还有PDL1表达一起测。报告很厚实，有数据有解释。虽然有些专业术语不太懂，但后续的电话解读服务把重点都说清楚了，心里有底了很多。
机构回复
谢谢您的认可。我们理解基因报告的专业性可能带来的困扰，因此配备了专业的遗传咨询师提供解读服务。您有任何后续问题，依然可以随时联系我们。
我是化疗前做的这个检测，想看看有没有更好的选择。结果发现我适合用的一种靶向药，本地医生原本没考虑到。我把报告带过去沟通后，调整了治疗方案。现在副作用小了很多，效果也不错。感觉这个检测直接改变了我的治疗轨迹。
机构回复
您的经历正是精准医疗价值的体现。很高兴检测结果能帮助优化您的治疗方案，带来更佳的治疗体验和效果。请继续配合医生治疗，祝您早日康复！
报告最后有一个“小结与建议”部分特别好，把前面几十页的复杂信息浓缩成几条清晰的结论和下一步行动建议。我拿着这部分直接跟主治医生沟通，效率特别高。专业性就体现在这种为用户着想的细节里。
机构回复
您发现了我们设计上的巧思！这个“小结与建议”正是为了提炼核心，方便医患沟通而设。能将复杂的分子信息转化为清晰的临床行动建议，是我们报告撰写的最终目标。谢谢您的肯定。
因为家族史筛查做的检测，心里挺忐忑。怕等太久自己吓自己。结果比告知的时间还早了一天收到电子报告。阴性结果本来怕简单一句话带过，但报告里把我的基因情况和筛查建议都写得很清楚，还附上了家族风险评估。心里一块大石头落地，速度和服务都满分。
机构回复
祝贺您获得理想的检测结果！我们理解等待期间的焦虑，因此一直优化流程提升效率。对于筛查阴性者，提供清晰的风险评估和后续建议同样重要。希望这份报告能成为您和家人健康管理的积极开端。
作为患者，最怕钱花了没用。这个检测是病友推荐的，说性价比高。做完感觉确实如此，一万多的价格，拿到了几十页的报告，不仅有突变列表，还有详细的用药解读、临床试验和遗传风险评估。跟病友做过的那种只给几个基因结果的相比，信息量天差地别，觉得物有所值。
机构回复
感谢您和病友的认可！我们始终认为，一份好的基因检测报告不仅要提供数据，更要提供能指导实际行动的深度解读。能帮助您清晰了解自身情况并探索所有潜在的治疗路径，我们感到非常荣幸。
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