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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

一项只需抽点血,就能在孕早期较准确筛查宝宝常见染色体异常风险的无创检测。

谁需要做这个检测?

  • 在广州备孕或已怀孕,希望提前了解宝宝染色体健康的准父母。
  • 年龄在35岁或以上,属于染色体异常风险相对增高的孕妇。
  • 在广州的常规产检中,医生提示需要更全面筛查的孕妇。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,想评估本次妊娠风险的夫妇。
  • 对孕期筛查有较高要求,希望获取更全面染色体信息来辅助决策。
  • 在广州工作生活,担心传统筛查有创伤或不够全面的准妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要检查宝宝是否存在数量上的‘配错对’——比如21号染色体多了一条(可能导致唐氏综合征),以及18、13号染色体的类似问题。同时,它还额外筛查4种性染色体数目异常和116种染色体上微小的‘片段多或少’(微缺失/微重复)。这些变化可能与一些特定的发育或健康问题相关。这项检测的核心价值,是为您提供一份关于宝宝染色体状况的参考信息,帮助您更从容地规划后续的孕产计划。您放心,它也有其局限性,主要是作为一种高精度的筛查,对于筛查出的异常情况,通常建议通过后续的咨询和诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的手臂静脉血即可,不需要空腹,随时可以采样。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在广州的合作医疗机构现场完成采样,或者通过我们指定的物流服务,将采样包邮寄到检测中心,非常方便。整个采样环节通常在几分钟内就能完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高,能让您对主要风险有比较清晰的了解,是一种非常安全的筛查方式。您放心,它检测的是母体血液中宝宝的游离DNA片段,对您和宝宝都没有伤害。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着相关染色体异常的可能性极低。如果提示‘高风险’或有其他发现,这只是一个重要的预警信号,并不等同于最终诊断,我们会建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况,探讨是否需要通过其他方式来获取更确切的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概需要多少钱?医保能报吗?
该检测的费用为3800元。需要向您说明的是,基因检测目前属于自费项目,不支持医保报销,费用需要在检测时直接支付给检测服务机构。
采样当天需要带什么证件或材料?
采样时请务必携带孕妇本人的有效身份证件原件。部分合作机构可能还需要产检病历或B超单,预约时我们会给您具体提醒。
这笔费用开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具发票。发票内容一般为“检测费”或“基因检测服务费”,发票类型是增值税普通发票。如果您有特殊开票需求,如需要开具单位抬头的发票,请在付费前与客服人员沟通确认。
家里老人有智力障碍,想做这个检测看看会不会遗传给孙子辈?
本检测不适用于此场景。它检测的是当前妊娠胎儿的染色体状态,而非评估家族遗传风险。如果关注特定家族遗传病,建议先对相关家庭成员进行致病基因鉴定,再通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测来干预。
你们在广州的服务点和医院里的是一回事吗?准确度一样吗?
是的,完全一样。我们在广州所有服务点的采样标准、样本递送流程以及最终的检测分析,都在同一套严格的质量管理体系下进行,确保结果的准确性和可靠性。您选择服务点只是图个方便,检测质量是统一保障的。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为3800元,不支持医保报销。
  • 建议在孕12周后进行检测,以确保血液中宝宝的DNA含量足够。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您是双胎或多胎妊娠,请在咨询时务必说明。
  • 报告出具时间约为7个自然日,具体可能因物流或节假日略有浮动。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
  • 检测报告是重要的医学参考信息,请妥善保管。
  • 报告解读环节非常重要,建议您务必安排时间完成。

用户评价 (8条,均分4.1)

赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-03-184人觉得有用
梁** 已验证 28岁孕妈

检测本身很满意,流程便捷,结果安心。但有一个小点:从采样到出报告的等待期,虽然只有一周多,但心里还是有点焦灼,每天会不自觉去刷状态。如果能提供一些孕期科普内容或舒缓情绪的小贴士在等待期间推送,可能体验会更好。

机构回复

您这个建议真的太棒了!我们非常理解等待期的焦虑心情。利用这段时间提供有价值的科普或关怀内容,是一个提升体验的绝佳思路。我们会认真研究并尽快落实,感谢您的智慧贡献!

2026-03-1358人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-1624人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,尤其是线上部分做得很好。但线下采血点的指示标识可以更醒目些,我去的那个点在综合楼里,找了一会儿。对于容易迷路的孕妇来说,更清晰的指引会更好。

机构回复

非常感谢您指出的细节问题!我们会将您的建议反馈给各线下服务网点,督促其完善现场指引标识,力求让每一位用户都能轻松、顺利地找到。

2026-03-1151人觉得有用
阎** 已验证 孕中期

最怕抽血疼和排队久,这次体验很好。我约的工作日上午,几乎没排队。护士技术娴熟,一针见血,没淤青。后续所有通知都通过微信,不会漏掉信息。这种细节的顺畅感累积起来,就是很好的体验。

机构回复

很高兴我们在“无痛采样”、“减少等待”、“信息通畅”这些细节上的努力都被您感受到了!优质的服务正是由无数个贴心细节构成的。感谢您的细心体会和高度评价!

2026-02-2664人觉得有用
邹** 已验证 28岁孕妈

作为35岁才怀头胎的准妈妈,我对染色体异常风险特别在意。对比了好几家,这个PLUS 2.0虽然单价不是最便宜,但它包含了保险和更详细的解读服务,算下来其实是打包价,省心。不用我再东奔西跑买保险了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知高龄孕妈的担忧,因此将检测、保险与深度咨询服务整合,力求为您提供一站式的安心解决方案。您的满意是对我们最大的鼓励。

2026-03-0566人觉得有用
方** 已验证 孕早期

对检测本身很满意,结果准确,解释清楚。但小程序查询报告时,偶尔有卡顿,需要刷新几次。建议技术团队优化一下服务器。瑕不掩瑜,核心价值是杠杠的,已经安利给孕妈群了。

机构回复

抱歉给您带来了技术上的小困扰!我们已同步技术部门,会持续优化系统流畅度。感谢您的包容与推荐!

2025-04-1065人觉得有用
侯** 已验证 备孕夫妻

我觉得他们的客服培训很到位。我问了几个比较偏的技术问题,客服没有瞎答,而是记录下来,说去问专家,第二天就给我回了电话,答案很专业。这种‘知之为知之’的态度很靠谱。

机构回复

非常感谢您的专业提问!对于超出标准服务范围的专业问题,我们坚持“不猜测、不敷衍”的原则,务必为您寻得准确答案。您对我们严谨态度的认可是对我们最大的鼓励。

2024-08-117人觉得有用

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