实体瘤-151基因(组织版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤相关基因状况，以获取更多健康信息的人。
- 在广州进行过相关健康检查，希望获得进一步分析的人。
- 有家族健康关注点，希望进行系统性了解的人。
- 希望为自己的健康管理计划寻找更多参考依据的人。
- 已完成基础检查，希望进行更深入的基因层面分析的人。
- 对基因与健康关系感兴趣，希望通过科学方式探索的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给您的组织样本做一次全面的“基因阅读”。这项检测使用一种叫做NGS（高通量测序）的先进技术，一次性分析151个与肿瘤密切相关的基因。它主要查看这些基因是否存在特定的变化（可以理解为一些特殊的“拼写提示”），这些提示可能与某些健康风险相关联。检测报告会为您列出这些发现，帮助您和您的健康顾问更全面地了解您自身的基因状况，为后续的健康管理计划提供一个重要的参考维度。需要注意的是，任何基因检测都有其技术局限性，它提供的是基于当前科学认知的信息，其结果应由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
您放心，过程其实很简单。您需要提供的是在医院进行常规检查时，病理科保存下来的石蜡切片样本（通常是几片白蜡样的小薄片），或者是从中提取的DNA。您无需空腹，也无需再次进行有创操作来获取新样本。整个过程对您本人无任何不适感，主要工作都在实验室完成。您可以选择在广州合作的服务中心提交样本，或者通过快递邮寄到指定实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS技术，其检测流程在专业实验室内有严格的质量控制标准，旨在为您提供一份可靠的基因信息报告。技术本身非常安全，仅对您提供的样本进行分析。请您理解，任何检测技术都有其固有的检测范围和技术边界，存在极少数无法检出或结果不确定的情况。检测结果是一份专业的参考信息，如果您对报告中的任何内容有疑问，我们建议您咨询相关领域的专业人士，他们可以结合您的具体情况给予最合适的解读和后续建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为8640元，不参与医保报销。
- 请务必提前与存放样本的医院病理科沟通，确认可以调取石蜡切片或DNA。
- 采样包中包含详细的样本寄送指南，请按说明操作。
- 确保填写的个人信息及样本信息准确无误。
- 样本寄送请使用提供的专用包装，确保运输安全。
- 报告生成后请妥善保管，它包含您的个人基因信息。
- 对报告有任何疑问，建议向专业健康顾问或遗传咨询师寻求解读。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，而非唯一决策依据。
用户评价 (8条，均分4.8)
因为体检异常指标来做的检测，很介意隐私。提交信息时发现连姓名都可以用代号，绑定的是我自己的手机号。后续所有沟通，客服都只认手机号后四位和代号，从不直接说全名或病情。这种细节上的谨慎，让我这个比较敏感的人也觉得可以完全放心。
机构回复
谢谢您的肯定。我们深知健康信息的敏感性，因此设计了代号系统，将个人信息与检测数据分离。我们会坚持在每一个细节上守护您的隐私安全。
老公肺癌，需要找靶向药。对比了好几家，这家价格中等偏上，但看中它基因数多。结果真的在EGFR常见突变外，还发现了共存的TP53突变，医生解释这对预后判断有帮助。信息全面，没白花钱。
机构回复
非常感谢！实体瘤的基因变异通常比较复杂，共突变信息对于评估疗效和预后至关重要。我们的检测设计正是为了揭示这些细节。祝您先生治疗有效！
等待报告时间有点长，差不多三周。期间很焦虑，毕竟病情不等人。虽然理解分析需要时间，但还是希望流程能再优化加速。检测本身和报告内容没得说，很专业。
机构回复
非常抱歉让您久等了。我们深知时间对于患者的重要性，正在积极优化流程、提升产能，力求在保证质量的前提下尽快出具报告。感谢您的理解与反馈。
我是肠癌术后复查做的检测，最怕信息被滥用。你们客服特意解释了数据加密和存储期限，说我的样本在检测完成后会按规定销毁，报告数据也仅在授权后用于解读。这种明确的告知让我觉得自己被尊重，而不只是一个样本编号。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们坚持透明原则，确保您对个人数据的每一步处理都知情、可控。样本与信息的安全处理流程，我们承诺会始终如一地遵守。
作为肺癌家属，我在外地给父亲办检测。所有授权、寄送材料都能在线搞定，不用我本人跑回老家，省了路费和精力。客服还主动提醒我补齐材料，很贴心。
机构回复
谢谢您的认可！我们希望通过线上化的流程，为异地办理的家属解决实际困难。您的满意是我们持续改进服务的动力。
公司提供了检测后的遗传咨询服务（需另约），我们预约了一次。咨询师非常专业，结合家族史分析了我们的报告，给出了清晰的遗传风险评估和家族成员筛查建议。这项增值服务对我们很有意义。
机构回复
感谢您对我们遗传咨询服务的认可！遗传信息关系到整个家族，专业的解读与建议至关重要。我们很荣幸能为此提供支持。
我是胃癌家属，妈妈身体弱，很担心取样创伤大。医生根据CT图像选了最佳穿刺路径，创口特别小，妈妈第二天就说没什么异样感。技术过硬，对体弱患者真的很友好。
机构回复
感谢您的细致分享。针对身体情况特殊的患者，制定个体化的穿刺方案是我们临床操作的标准流程。很高兴能为您的母亲带来良好的体验，祝她早日康复。
报告的可视化做得不错，关键基因的变异情况用图表展示，一目了然。解读医生对着图表讲，哪里是突变热点，突变频率多少，比纯文字更容易理解。专业性通过好的设计表达出来了。
机构回复
您好，感谢您注意到我们在报告可视化上的用心。我们希望通过清晰的图表，降低理解门槛，让数据自己“说话”。您的肯定让我们觉得这份努力是值得的。
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