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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-119基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

用手术或活检的肺癌组织切片,一次性检测119个相关基因,为后续用药指导提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在广州的医院,刚完成肺癌手术或活检,想了解后续用药可能性的朋友。
  • 在广州进行肺癌治疗后,若效果不理想,希望通过基因检测寻找更多治疗思路。
  • 确诊肺癌后,主治医生建议进行基因检测以获得更个性化的用药信息。
  • 希望了解自身肺癌的具体基因变异情况,为将来可能的治疗选择做储备。
  • 对于有明确肺癌家族史的朋友,检测结果也可能提供一定的参考信息。
  • 在广州多家医院咨询后,希望寻求基于基因信息的第二诊疗意见。

这个检测能查出什么?

我们可以把肺癌细胞想象成一群“坏了”的细胞,它们之所以不受控制地生长,往往是因为细胞内部的“指令手册”——也就是基因——出现了特定的拼写错误。这项检测,就是专门针对‘肺癌’这本指令手册,进行119个关键章节的‘精读校对’。它主要查找两大类关键信息:一是寻找那些已有对应‘特效药’的基因突变,如果发现了,就意味着您可能有机会使用针对性的药物,疗效可能更好,副作用可能更小。二是能帮助评估您的免疫治疗获益可能性。您放心,这个过程其实很简单,就是把您已有的手术或活检留下的石蜡组织切片样本,送到实验室进行深度分析。需要了解的是,它检测的是肿瘤组织中的基因情况,反映的是取样时刻的状态,并且主要聚焦于常见的、有明确临床意义的基因。由于技术本身的特性,以及肿瘤的异质性,它无法检测出所有可能的基因改变,阴性结果也不代表绝对没有用药机会。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单,因为它使用的是您之前在医院进行手术或穿刺活检时,已经制作并保存好的‘石蜡切片’样本。您不需要重新穿刺或抽血,也完全不需要空腹。整个过程无痛、无创,不增加任何额外的身体负担。您只需联系相关机构进行咨询,在广州的授权服务点通常可以协助您办理样本的借出手续,或者指导您如何通过快递将切片样本安全邮寄到实验室。从您提交样本到拿到报告,实验室检测周期通常需要7-10个工作日左右。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性很高,实验室会经过严格的质量控制和数据复核。检测过程仅对您的组织样本进行体外分析,对您本人而言是安全的。然而,任何检测技术都有其固有的局限性。例如,如果提交的组织样本中肿瘤细胞含量过低,或者肿瘤本身存在空间异质性(即不同部位的癌细胞基因不同),可能会影响检测结果的全面性和代表性。如果检测结果阴性,但临床高度怀疑存在可用药的基因变异,或者为了获取更全面的信息,医生有时会建议结合液体活检(如抽血查循环肿瘤DNA)等方式进行补充。您放心,专业的解读顾问会帮助您理解报告中的发现和潜在局限。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是必须做的吗?不做会有什么影响?
这不是一项强制体检。它属于一种深入的分子层面分析,能提供超越常规病理的信息。是否选择检测,取决于您希望对自身情况了解的深度,以及这些信息对您后续健康管理规划的参考价值。
结果里写“未检出”是什么意思?是没测出来吗?
“未检出”是指在本次检测的119个基因范围内,没有发现具有明确临床意义的特定突变。这表明您目前的肿瘤样本中,未找到这119个基因靶点对应的靶向治疗方案。解读顾问会帮助您理解这一结果的其他潜在价值。
做这个检测,后续如果找到靶点,买药能有优惠吗?
您好,基因检测服务本身一般不直接提供购药优惠。但部分检测机构或药企会有合作项目,如果您检测出特定突变且符合条件,可能会协助您申请相应的药物援助或慈善赠药项目。这属于检测后的潜在支持服务,您可以主动询问。
如果检测结果有好几个突变,是不是比只有一个突变更严重?
不一定。肿瘤的严重程度(分期、恶化速度等)主要看肿瘤大小、转移情况等临床特征,而不是单纯看突变数量。多个突变可能意味着肿瘤更复杂,但也可能为您提供更多的潜在治疗靶点选择。具体哪个突变是关键驱动突变、如何影响治疗,需要医生结合您的病理报告和临床情况来综合解读。
我行动不便,在广州能提供上门采样服务吗?
您好,针对行动不便的特殊情况,我们可以尝试为您协调安排上门采样服务。但这需要根据您所在广州的具体资源和服务商政策来评估,请您提前联系我们的顾问,我们会尽力为您协调解决方案。

注意事项

  • 检测费用为8640元,需个人自费,目前医保无法报销。
  • 进行检测前,请务必与您的主治医生充分沟通,了解检测的必要性。
  • 确认您的医院病理科保存有符合检测要求的石蜡组织块或切片。
  • 办理切片借出时,通常需要出示患者本人身份证件及病理报告。
  • 邮寄样本前,请使用实验室提供的专用样本包,并确认包装牢固。
  • 收到报告后,建议您将报告带给主治医生,作为制定后续方案的参考。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 基因检测结果是重要的健康信息,请注意保护个人隐私。

用户评价 (8条,均分4.5)

孟** 已验证 肝癌家属

总体很满意,解读医生专业又亲切。就是报告里有些专业术语,虽然有词汇表,但如果在正文旁边加个小贴士解释一下就更好了。现在需要前后翻看,对年纪大的家属有点不方便。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们已在规划报告交互体验的升级,考虑增加术语的悬浮注释或侧边栏解读功能,让阅读更顺畅。感谢您的细致提议。

2026-03-1840人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

报告出得挺快,结果也专业。但报告里有些专业术语和缩写,对于我们普通患者家属来说,还是有点门槛。虽然有电话解读,但要是报告末尾能附加一个简单的、用大白话写的‘核心结论摘要’,指出有没有靶向药、预后大致如何,我们平时自己翻看会更方便。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何让专业报告更“亲民”一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”想法非常好,我们已着手在报告优化方案中研究加入此部分,再次感谢!

2026-03-1356人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

因为体检CEA指标异常,进一步检查发现肺部有问题,医生建议做基因检测。这个决定做得很快,就想全面查一下。119基因的套餐覆盖很广,除了肺癌常见的,一些稀有的突变也包含了。报告出来发现了一个不太常见的突变,但正好有对应的临床试验在招募。感觉这个广度的检测在关键时刻可能打开一扇新门。

机构回复

感谢您的分享!我们设计大panel的初衷,就是为了不遗漏那些可能为患者带来机会的罕见变异。很高兴我们的检测为您揭示了潜在的新选择。祝愿您在后续的诊疗道路上一切顺利!

2026-03-1643人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,陪家人经历多次检测,这次是最省心的。他们有个小程序,所有资料上传、知情同意书电子签名都在上面完成,不用打印扫描来回传文件。对年轻人来说可能简单,但对不擅长操作的长辈,我们子女远程就能帮忙搞定。

机构回复

您说到了关键!产品设计时我们就考虑了不同用户群体的操作习惯。简化线上流程、支持家人协助,正是为了提升体验。感谢您如此细致的观察与好评!

2026-03-1156人觉得有用
赖** 已验证 胃癌家属

流程便捷,报告也专业。但对我这种非专业的家属来说,报告里有些图表和统计术语还是有点晦涩。虽然电话解读时问了老师,但事后自己再看,还是容易忘。如果报告关键页旁边能加点通俗的注释,或者附一个简单的‘给家属的说明’,就更完美了。

机构回复

您的建议非常中肯且实用!我们已经注意到不同用户群体对报告呈现形式的需求差异。开发更通俗的辅助解读材料或报告版本,已列入我们的优化计划。感谢您帮助我们更好地完善产品!

2026-02-2643人觉得有用
赵** 已验证 靶向用药参考

肺癌家属,妈妈取样时咳嗽比较厉害,医生操作很快。我们担心样本质量,检测方收到后很快来了电话,说样本镜下评估合格,可以进入检测,这才松了口气。他们还表扬了取样医生技术好,在这种情况能取到合格样本。

机构回复

是的,我们会对每一份样本进行严格的质控评估。您母亲的情况能取到合格样本,主诊医生功不可没。及时将评估结果反馈给您,也是为了让您安心。

2026-03-0556人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

整个流程电子化程度高,环保又方便。但电子报告下载后是PDF,如果想在手机里随时翻看某个基因的具体解释,得来回翻页,不太方便。希望以后能做个更交互式的电子报告,或者有个配套的查询小工具。不过报告内容本身很全面。

机构回复

感谢您细致的体验反馈!交互式报告或查询工具是我们正在规划中的功能,以期提升用户的查阅体验。您的建议对我们非常重要,我们会认真考虑推进。

2025-03-3023人觉得有用
易** 已验证 胃癌家属

检测中心的地理位置很好找,楼下停车方便。内部指示牌特别清楚,从签到、缴费到采样,每一步该去哪都有箭头,根本不用问路。这种高效的动线设计,节省了病患很多体力和时间,体现了管理水平。

机构回复

感谢您对我们动线设计的认可。我们希望用清晰引导和便捷服务,减少您奔波的疲惫,让检测过程更加顺畅高效。您的满意是我们持续优化的目标。

2024-07-2638人觉得有用

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